熒光PCR是分子診斷的熱點技術，它將先進的定量PCR與實時PCR技術相結合，西安天隆生產的國產實時熒光定量PCR儀

為肝炎艾滋病等重大疾病的定量核酸檢測及分子診斷、同時也為沙門氏菌阪崎氏腸桿菌等食品安全檢測提供了先進手

段。即使在發達國家，熒光定量PCR儀和基因擴增儀都被廣泛用于臨床及生物學、醫學研究。由于其極高的靈敏度、極
寬的檢測范圍，以及精確定量、方便快速、無窗口期等優點，美國FDA及我國國家標準已將定量PCR儀規定為確診禽流

感等傳染病以及奶粉等食品安全檢測的必備儀器。

實時熒光定量PCR儀（real-time qPCR）的發明實現了榮獲諾貝爾化學獎的PCR核酸檢測、分子診斷的技術飛躍。

臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價；地中海貧血、血友病、性別發育

異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測；腫瘤標志物及瘤基因檢測實現腫瘤病診斷；遺傳基因檢測實現遺

傳病診斷。

動物疾病檢測：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢

桿菌。

食品安全：食源微生物、食品過敏源、轉基因、乳品企業阪崎腸桿菌等檢測。

科學研究：醫學、農牧、生物相關分子生物學定量研究。

應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業及乳品廠等。

由于qPCR是實時定量檢測致病病原體基因核酸，因此它比化學發光、時間分辨、蛋白芯片等免疫學方法更具獨到優

勢。

應用實現快速高效均衡擴增檢測由光開關陣列、自聚焦透鏡和尾纖準直器及變增益微光O/E裝置組成的MEMS有

機整體，在以16位單片機為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級時間內完成多個標本快速均衡掃描檢測，避免了機械

掃描方式或CCD掃描方式引起的時間滯后或漸暈誤差。實現標準樣本的PCR熱循環擴增及高通量實時熒光激發和定量檢

測。

走在PCR技術的前列

在PCR儀研發和市場化領域中歷史悠久；

將標準化的PCR檢測技術成功廣泛用于臨床；

快速實時PCR技術實現了DNA/mRNA檢測的快速性

實時檢測啟用熒光探針標記特定核酸的方法使準確性更高；

簡化了傳統PCR方法；

使用最少的樣本量，在一小時左右出結果；

簡便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本

減少樣本消耗殆盡風險；

縮短了出報告時間；

簡化了試驗步驟；

提高了用戶高級應用的靈活性

提供了用戶自定義PCR操作平臺；

建立您的用戶自定義應用；

分析用戶自定義試驗；

高性能

高靈敏度；

高特異性；

寬的動態范圍；

強大的軟件數據管理系統

完整的病例檔案；

集成化的網絡服務功能；

圖標顯示；

自動試劑及結果跟蹤；

客戶使用界面友好；

開放式、個性化儀器易于適應您的實驗室環境

免維護光源系統

高亮度窄帶LED光源，工作穩定，使用壽命長，終身免維護

靈敏精確的光電系統

熒光激發/檢測單色器采用美國原產濾光片；檢測器采用日本原產金屬封裝式光電倍增管PMT，具有靈敏度高、快速、

穩定的特點；準直器、光開光陣列、光纖組件、電控裝置全部采用進口期間；精度高，一致性好。

先進的溫控系統

本儀器采用半導體制冷片加熱制冷技術保證了升降溫的快速穩定、儀器壽命長的特點，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操

作，避免了人為原因造成的污染。

友好的軟件系統

中文Windows傳統界面更符合國人操作習慣，多個標準參數填空式輸入降低了因參數設置所造成的事物；參數輸入提示

保證了參數輸入的有效性。

多樣化的運行方式

每個程序段數多達9個；每個程序的步驟多達9個；每個程序的循環數多達99個，溫度、循環等多個參數的多種修正、

調節方式，可完全滿足臨床及科研上試驗的要求。

良好的線性范圍、靈敏度、重復性

線性范圍廣、可檢測的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度最小分辨率為1拷貝，重復性CV≤2.1%。

獨有的瞬時斷電保護功能

瞬時停電后本儀器可提醒用戶繼續試驗。因電網或其他或其他原因造成的短暫瞬時停電不再會給您的實驗帶來麻煩，

為您減少試劑的損耗，解除您PCR實驗室沒有專線電源的顧慮。

雙通道優點

使用兩個獨立的LED作為激發光源，藍-綠LED同時、順序激發，最大程度減少通道間交叉；

高亮LED免維護；

半導體熱泵制冷加熱技術，保證升降溫快速穩定、儀器壽命長；

實現不同波長熒光通道同時檢測，可用于多檢和設置內對照；

支持多重PCR，節省試劑和時間；支持內對照的使用，使PCR結果更準確

技術原理：標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合

酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光，隨著

循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求

得CT值，同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。